Que es MICROTIA?

Como lo indicamos en el inicio, su definición proviene del vocablo latín Microtum, que significa “Oreja pequeña”. Es una malformación del pabellón auricular que se expresa en una estructura mas pequeña que lo normal.

 

Es una malformación CONGENITA, es decir, el niño nace con ella, y que se produce dentro de las 1eras 8 semanas del embarazo, período en el cual se forman las estructuras del OIDO EXTERNO

La mayoría de las ocasiones viene acompañada de una afectación del CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO, con ausencia de este, lo que se conoce como ATRESIA, o por una estrechez, conocida como ESTENOSIS DE CONDUCTO.

Se debe considerar también un daño de las estructuras del OIDO MEDIO, pues la pérdida auditiva que se presenta, en general de tipo SEVERA, no se justifica tan solo por la ausencia o estrechez del conducto auditivo;

 

Esta es además, una de las razones para NO RECOMENDAR LA CIRUGIA DE APERTURA DE CONDUCTO, pues además de los riesgos de lesionar otras estructuras, la recuperación auditiva que se consigue NUNCA LLEGA A UMBRALES NORMALES, requiriendo los pacientes el uso de un sistema de audición.

Tipos de MICROTIA

Existe una clasificación típica de Microtia, de acuerdo al tipo de deformidad que se presenta en el pabellón auricular, denominadas GRADOS I a IV. Esta clasifición es eminentemente ESTETICA, no implica mayor o menor gravedad. Lo realmente importante es la AUSENCIA O ESTENOSIS DE CONDUCTO, por la lesión auditiva que conlleva,

Puedes conocer un poco mas de la clasificación por Grados haciendo click en las siguientes imágenes.

Estadísticas

En el cuadro adjunto, tenemos un estimado de casos de Microtia que nacen promedio anualmente por países.

Las estadísticas reflejan una realidad que debería ser tomada en cuenta por los entes de Salud, para diseñar programas de TAMIZAJE AUDITIVO y evitar retrasos en el dignóstico de los niños.

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Datos interesantes

. Es mas frecuente en varones, y afecta mas al oído derecho

. La malformación se da durante las 8 primeras semanas de vida del feto, respetando, en la mayoría de casos, el oído interno

. Es una MALFORMACION CONGENITA frecuente, afecta a 1 o 2 x cada 10 mil nacidos vivos

. En Ecuador y Bolivia, la tasa es 10 veces mayor, significa 1  2 x cada mil niños nacidos vivos

. Puede ser aislada, o sindrómica, por ej. Treacher Collins, Microsomía Hemifacial, Goldenhar, Sínd. de Down

. Posibilidad de presentar Hipoacusia Neurosensorial (daño de oído interno)

. No se conocen causas exactas de su aparición, existen TEORIAS que reflejan:

     Hipoxia durante el desarrollo del feto

     Factores Medioambientales, altura (mayor a 2500 mt)

     Medicamentos ingeridos por la madre, Accutane, 

     Thalidomide, Ac. Retinoico

     Enfermedad durante el embarazo, RUBEOLA

     Genéticas*

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